辽阳市第三人民医院生殖中心设备采购项目的招标公告 项目概况 辽阳市第三人民医院生殖中心设备采购项目(项目编号:JH24-211000-07140)招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2025年3月18日10点00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:JH24-211000-07140 项目名称:辽阳市第三人民医院生殖中心设备采购项目 预算金额:人民币1,350,000.00元。 最高限价:人民币1,040,000.00元。 采购需求: 品目1:洁净工作台2套 国产 1、噪声(dB(A))≤62。 品目2:恒温热板2套 国产 ▲1、加热台面尺寸≥516*316*18mm(长*宽*高)。 品目3:医用离心机 2套 国产 1、转速≥4200r/min。 品目4:单道移液器3套 国产 1、≥四位数字显示,单手可调。 品目5:单道移液器3套 国产 1、≥四位数字显示,单手可调。 品目6:单道移液器3套 国产 1、≥四位数字显示,单手可调。 品目7:单道移液器1套 国产 1、≥四位数字显示,单手可调。 品目8:单道移液器1套 国产 1、≥四位数字显示,单手可调。 品目9:电动注液器1套 国产 ★1、适用于1ml至100ml的各种型号移液管。 品目10:医用冷藏箱 2套 国产 1、容积≥461L。 品目11:医用低温箱1套 国产 1、工作条件:环境温度10-32℃,环境湿度:20-80%。 品目12:生物显微镜2套 国产 ★1、人机工程学设计:低位载物台,物镜转盘,和XYZ方向操作手柄。 品目13:精子计数板5套 国产 1、样本槽容积:5-10ul。 品目14:精子自动检测分析仪1套 国产 ▲1、医疗器械产品注册证标明的产品适用范围至少包含浓度、活力、形态学及对以上功能的质控功能(需提供医疗器械注册证复印件证明)。 2、具备中英文语言版本,中英文一键切换。 3、病例加载后,可显示该病例前一次检测结果,可快速对照前后两次检测结果。 4、采用WHO5标准推荐的相差技术,具备两份样本对比分析功能,自动进行浓度和活力可信区间验证。 ▲5、具备浓度评估功能,实时追踪运动精子,评估速度36fps。 ▲6、单视野检测时间≤1s(提供医疗器械注册检验报告复印件证明)。 7、精子个数捕捉准确率误差≤±3%。 8、精子活力分析前向运动PR符合率≥98%,非前向运动NP符合率≥98%,不活动精子IM符合率≥99%。 9、形态学分析自动识别正常、头部、中段、尾部(主段)、过量残留胞浆精子形态。 10、精子形态个数分析符合率≥95%,精子正常形态分析符合率≥98%,异常精子分析符合率≥99%,精子形态识别符合率≥98%。 11、具备≥4个自定义参数,可自行设置参数名称和填入响应数值。 12、精子DNA碎片个数分析符合率识别率≥96%,正常精子DNA碎片分析符合率≥96%,异常精子DNA碎片分析符合率≥98%。 13、WHO5标准要求的质控功能包含:13.1取样误差模块,13.2自身差异模块(浓度、活动率、形态学等子功能);13.3Xbar和Sbar模块;人员差异模块(Bland、Youdon、双因素方差分析3个子功能);月均值模块;室内质控模块;可实时生成相应的质控图表。 14、具备辅助诊断功能,对取样-取精时间轴、温度、对比分析、可信区间验证等WHO5精液检测要求的诊断项,根据WHO5标准自动展示辅助诊断结果。 15、同时支持Microsoft sql sever、Microsoft Access、Mysql和Orcal数据库,提高兼容性(提供医疗器械注册检验报告复印件证明或有资质的第三方检测报告)。 16、数据库记录所有已检测病例的活力浓度、形态学分析过程数据,包括视频,图片,质控可追溯。 17、系统具备报表电子签名功能。 18、具备高级检索功能,支持文本模糊搜索,支持精子浓度、活力、形态、精液量、PH值等29项必要的查询字段,并可单边及区间数据统计。 ★19、用于精子质量检测。 品目15:精子自动检测分析仪1套 国产 ▲1、医疗器械产品注册证标明的产品适用范围至少包含浓度、活力、形态学、DNA碎片、存活率和对以上功能的质控功能(需提供医疗器械注册证复印件证明)。 ▲2、具备WHO《人类精液检查与处理实验室手册》(第五版)标准要求的目复核功能。 3、具备中英文语言版本,中英文一键切换。 ▲4、扫描通量:计数池模块可放置8个标准玻片检测位。 5、具备扫描导航功能,软件界面有模拟玻片检测位置,点击模拟区域可迅速移动至相应玻片位置,并可设置为检测位置。 6、病例加载后,可显示该病例前一次检测结果,可快速对照前后两次检测结果。 7、采用WHO5标准推荐的相差技术,具备两份样本对比分析功能,自动进行浓度和活力可信区间验证。 ▲8、具备浓度评估功能,实时追踪运动精子,评估速度36fps。 9、单视野检测时间≤1s。 10、精子个数捕捉准确率误差≤±3%。 11、精子活力分析前向运动PR符合率≥98%,非前向运动NP符合率≥98%,不活动精子IM符合率≥99%。 12、形态学分析自动识别正常、头部、中段、尾部(主段)、过量残留胞浆精子形态。 13、具备实时显示并将连续分析的形态学视野拼接为整图的功能,整图中显示精子的分割效果及相关参数,整图可实时预览,实时缩放。 14、精子形态个数分析符合率≥95%,精子正常形态分析符合率≥98%,异常精子分析符合率≥99%,精子形态识别符合率≥98%。 15、具备≥4个自定义参数,可自行设置参数名称和填入响应数值。 16、精子DNA碎片个数分析符合率识别率≥96%,正常精子DNA碎片分析符合率≥96%,异常精子DNA碎片分析符合率≥98%。 17、WHO5标准要求的质控功能包含:17.1取样误差模块,17.2自身差异模块(浓度、活动率、形态学、存活率4个子功能);17.3Xbar和Sbar模块;人员差异模块(Bland、Youdon、双因素方差分析3个子功能);月均值模块;室内质控模块;可实时生成相应的质控图表。 18、具备辅助诊断功能,对取样-取精时间轴、温度、对比分析、可信区间验证等WHO5精液检测要求的诊断项,根据WHO5标准自动展示辅助诊断结果。 19、同时支持Microsoft sql sever、Microsoft Access、Mysql和Orcal数据库,提高兼容性。 20、数据库记录所有已检测病例的活力浓度、形态学分析过程数据,包括视频,图片,质控可追溯。 21、系统具备报表电子签名功能。 22、具备高级检索功能,支持文本模糊搜索,支持精子浓度、活力、形态、精液量、PH值等29项必要的查询字段,并可单边及区间数据统计。 < |
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